記事「遺伝子」 の 検索結果 1688 件
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肥満時計遺伝子Bmal1との関連。夜食べると太る。 肥満関連遺伝子。 Fto 食べた後も食欲(グレリン放出) β3AR(アドレナリンβ3受容体)-中性脂肪の分解抑制、基礎代謝を低くする UCPI(..
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蚊の嗅覚は遺伝子の違いをかぎわけるらしい蚊が双子のどちらを好むかを調べた実験が行われたそうです。その結果、一卵性双生児では好みの違いが生じませんでしたが、二卵性双生児では好みの差が出たのだとか。 つまり、遺伝子が一致している一卵性双生..
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時代が巡ると有利な進化が不利になるシベリヤ北部、北極圏の人々の68%に認められ、他の人口集団では観察されない、CPT1A遺伝子の変異は、低血糖や乳幼児期での死亡のリスクを高めてしまうらしい。 そもそもこの変異は、肉に多く含まれる..
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「自己満足的な幸福は細胞を不健康にし、公共的な幸福感は細胞を健康にする」はガセらしいほお、スゲーな、と思った、↓の幸福の種類と免疫反応関連遺伝子の発現レベルが関連し、自己満足的な幸福は細胞を不健康にし、公共的な幸福感は細胞を健康にする、とする研究、解析方法が間違っていて、そんな関係は..
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計算力と読解力には共通の遺伝的特質がある読解力や計算力は、社会経済的影響を生み出し、認知機能の向上は富の増加と平均余命の延びと関連していることが示されています。ウェルカムトラスト・ケースコントロールコンソーシアム(Wellcome Tru..
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肌の色が薄いのはたった一人の遺伝子変異に起因するらしいヨーロッパの人たちは肌の色が淡いですが、この肌の淡さに寄与する遺伝子変異はA111Tだそうで、この変異はおよそ1万年前に中東とインド亜大陸の間のどこかの場所で生まれたたった1人の人間の染色体に由来する..
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知的障害、統合失調症、自閉症に共通しうる遺伝子変異Nature Neuroscience 2013年8月5日 Mutation links intellectual impairment, schizophrenia and autism Nat..
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海馬、頭蓋内容積、子どもの頭囲を決める遺伝子が示されたProject ENIGMA (Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis)によって、海馬容積、頭蓋内容積、赤ちゃんの頭囲に関連する遺..
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ギャンブル依存と遺伝子病的賭博(論文では障害的な賭博:いわゆるギャンブル依存)についての遺伝的寄与を双子研究で調べた結果、男女差はなく、分散の49.2%が遺伝的影響で説明される。共有環境(ほぼ家庭環境)影響で説明される証拠..
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たばこの本数を決める遺伝子ニコチンは記憶などに深くかかわるアセチルコリンが結びつく受容体に結びつく。ニコチニックアセチルコリン受容体だ。この受容体のサブユニットのコードにかかわる、15番染色体上のCHRNA3、CHRNA5、..
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COMT遺伝子、知能、痛みCOMT はドパミンやノルアドレナリンのようなカテコ-ル系化合物を不活性化する酵素であり、ドパミン系の代謝には極めて重要な役割をもっています。このCOMT遺伝子には多型があるとこが知られ、メチオニン..
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双子研究崩壊??これまで一卵性双生児は遺伝的に同一で、片側だけが発症したとすれば環境の関与だ、と考えられがちだった。しかし、DNAのコピー数多型(CNV)が一卵性双生児で異なるとなれば↓、種々考え直さなければいけない..